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ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」(10mg1錠)の薬価

ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」は日本ケミファが製造販売するゾルピデム酒石酸塩を有効成分とする内服薬(後発品)です。2026年4月改定時点の薬価は14.10円です。直近改定の前回比は-6.0%(2025年4月 15円 → 14.10円)です。

2016年4月からの通算は-45.6%。最大の下げは2018年4月改定の-18.9%。後発品は未収載。
改定理由の判定より自動要約 ・ 出典: 厚生労働省 薬価基準収載品目リスト・中医協資料

薬価
14.10円(2026-04改定)
成分
ゾルピデム酒石酸塩
規格
10mg1錠
区分
後発品
製造販売
日本ケミファ
供給状況
①通常出荷(2026-02-05時点)

ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」の1ヶ月の自己負担(薬剤費の目安)

1日1回(毎日)・1回1錠・30日分で服用した場合の薬剤費は423円(薬価14.10円 × 30錠)です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担
127円
2割負担
85円
1割負担
42円

1日あたりの薬価が15円以下のため、実際の請求は1日1点(10円)で計算されます(薬剤費は約300円/30日)。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」の今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定
2027年4月(中間年改定)の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。
適用され得る規定
不採算品再算定の指定実績 → 動向注視 — 不採算品再算定の指定実績があります(2024-04)。原価・供給状況次第で再指定(引き上げ・維持)の可能性があります(第3章第8節2)。

ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」の薬価は2016年4月の25.90円から2026年4月の14.10円へ、8回の価格改定を経て45.6%下落しています。

ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」の薬価推移

改定年月薬価前回比改定理由
2016年4月25.90円
2018年4月21円-18.9%
2019年10月18.80円-10.5%
2020年4月17.90円-4.8%
2021年4月16円-10.6%
2022年4月14.50円-9.4%後発品価格帯集約
2023年4月12.90円-11.0%価格帯一体の通常改定(既集約バンド)
2024年4月15円+16.3%不採算品再算定
2025年4月15円±0.0%据え置き(中間年改定の対象範囲外)
2026年4月14.10円-6.0%後発品価格帯集約

−=引き下げ/+=引き上げ。「—」は公的リスト等で機序を確定できない変動(参考判定は改定理由ページへ)

改定理由と根拠を見る →

同種薬の価格比較(ゾルピデム酒石酸塩・10mg1錠)

ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」は同一成分・同一規格13品目中、薬価が安い順で4番目です。先発品(最安21.50円)より薬価が7.4円低く、先発比−34%です。

製品名 / メーカー区分薬価 / 前回改定率
マイスリー錠10mg
アステラス製薬
先発品21.50円
26.90円
-20.1%
後発品 2製品
いずれも同額
後発品10.80円
11.20円
-3.6%
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「NIG」
日医工岐阜工場
後発品13円
13.60円
-4.4%
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「ケミファ」 表示中
日本ケミファ
他8製品が同額
後発品14.10円
15円
-6.0%

他の規格:5mg1mL1包 26.60円〜5mg1錠 10.80円〜10mg2mL1包 30.70円〜

ゾルピデム酒石酸塩の全製品を見る →

同効薬(同じ薬効分類)

ゾルピデム酒石酸塩と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

エスゾピクロン24.20円〜ゾピクロン10.90円〜リルマザホン塩酸塩水和物10.80円〜タンドスピロンクエン酸塩7.40円〜トリクロホスナトリウム10.90円〜デクスメデトミジン塩酸塩1,927円〜

添付文書情報(出典:PMDA)

効能・効果

不眠症(統合失調症及び躁うつ病に伴う不眠症は除く) 効能又は効果に関連する注意 本剤の投与は、不眠症の原疾患を確定してから行うこと。 なお、統合失調症あるいは躁うつ病に伴う不眠症には本剤 の有効性は期待できない。

用法・用量

通常、成人にはゾルピデム酒石酸塩として1回5~10mgを 就寝直前に経口投与する。なお、高齢者には1回5mgから 投与を開始する。年齢、症状、疾患により適宜増減するが、 1日10mgを超えないこととする。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な 処置を行うこと。

相互作用

本 剤 は 、 主 と し て 肝 薬 物 代 謝 酵 素 及 び 一 部 CYP2C9、CYP1A2で代謝される。[16.4 参照] 10.2 併用注意(併用に注意すること) 精神症状、意識障害 せん妄(頻度不明)、錯乱(0.1~5%未満)、幻覚、興 奮、脱抑制(各0.1%未満)、意識レベルの低下(頻度 不明)等の精神症状及び意識障害があらわれることが ある。 一過性前向性健忘(0.1~5%未満)、もうろう状態 (頻度不明)、睡眠随伴症状(夢遊症状等)(頻度不明) 服薬後は直ぐ就寝させ、睡眠中に起こさないように注 意すること。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、 食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告 がある。また、死亡を含む重篤な自傷・他傷行為、事 故等の報告もある。[1.、7.1、7.2 参照] 呼吸抑制(頻度不明) 呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、 炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、この ような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切 な処置を行うこと。[9.1.1 参照] 肝機能障害、黄疸 AST、ALT、γ‐GTP、Al‐Pの上昇等を伴う肝機能 障害、黄疸(いずれも頻度不明)があらわれることが ある。

高齢者への投与

運動失調が起こりやすい。また、副作用が発現しやすい。 [7.3、16.6.3 参照]

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。

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薬価DB 1.2万品目・改定履歴14.5万行/R8薬価算定基準・中医協議事録206回分を参照

薬剤を選択してから質問すると、薬価・後発品情報も参照できます。

文脈: 全体

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