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例:アムロジピン(成分名)、ノルバスク(商品名)、1140010F1024(YJコード)


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イーケプラ点滴静注500mg(500mg5mL1瓶)の薬価

イーケプラ点滴静注500mgはユーシービージャパンが製造販売するレベチラセタムを有効成分とする注射薬(先発品)です。2026年4月改定時点の薬価は1,180円です。直近改定の前回比は-7.2%(2025年4月 1,271円 → 1,180円)です。

2016年4月からの通算は-40.3%。最大の下げは2022年4月改定の-19.4%。後発品が収載済み。
改定理由の判定より自動要約 ・ 出典: 厚生労働省 薬価基準収載品目リスト・中医協資料

薬価
1,180円(2026-04改定)
成分
レベチラセタム
規格
500mg5mL1瓶
区分
先発品
製造販売
ユーシービージャパン
供給確保医薬品
C群(令和7年厚生労働省告示第292号)
供給状況
①通常出荷(2024-03-05時点)

イーケプラ点滴静注500mgの1ヶ月の自己負担(薬剤費の目安)

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は1,180円(薬価1,180円 × 1瓶)です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担
354円
2割負担
236円
1割負担
118円

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

イーケプラ点滴静注500mgの今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定
2027年4月(中間年改定)の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が収載済みのため、長期収載品ルール(G1/G2・価格帯集約)の判定対象です。
適用され得る規定
通常改定(実勢乖離率次第) — 特別な規定の適用は現時点で確認されていません。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離の大きい品目のみが引き下げ対象でした(第3章第1節)。
薬価維持(新薬創出加算)
新薬創出加算(革新的新薬薬価維持制度): 対象外(2026年4月時点)。2022年度 累積額控除(後発品収載) / 2023年度〜 リスト外(控除済み(後発品収載))。加算の対象外です。次回は通常の改定ルールで、実勢価との開き(乖離率)に応じて引き下げられる見込みです。(収載2015-12・同成分の後発品・バイオ後続品 2021-12収載)。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

イーケプラ点滴静注500mgの薬価は2016年4月の1,978円から2026年4月の1,180円へ、9回の価格改定を経て40.3%下落しています。

イーケプラ点滴静注500mgの薬価推移

改定年月薬価前回比改定理由
2016年4月1,978円
2018年4月1,972円-0.3%
2019年10月2,004円+1.6%
2020年4月1,998円-0.3%
2021年4月1,991円-0.4%
2022年4月1,604円-19.4%新薬創出加算: 累積額控除(後発品収載)
2023年4月1,484円-7.5%
2024年4月1,367円-7.9%
2025年4月1,271円-7.0%
2026年4月1,180円-7.2%通常改定(市場実勢価格改定)

−=引き下げ/+=引き上げ。「—」は公的リスト等で機序を確定できない変動(参考判定は改定理由ページへ)

改定理由と根拠を見る →

同種薬の価格比較(レベチラセタム・500mg5mL1瓶)

錠:250mg 61.20円500mg 100.30円

ドライシロップ:50% 119.60円

製品名 / メーカー区分薬価 / 前回改定率

他の規格:50%1g 57.90円〜250mg1包 24.60円〜250mg1錠 22.70円〜500mg1包 36.80円〜500mg1錠 36.80円〜500mg5mL1管 572円〜

同じ成分・同じメーカーの別銘柄/別剤形:

錠:250mg 61.20円500mg 100.30円

ドライシロップ:50% 119.60円

レベチラセタムの全製品を見る →

同効薬(同じ薬効分類)

レベチラセタムと同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

フェノバルビタールナトリウム1,802円〜ジアゼパム8,336.50円〜ビガバトリン1,514.50円〜スチリペントール791.10円〜ガバペンチン17円〜トピラマート16.50円〜クロバザム11.40円〜バルプロ酸ナトリウム10.80円〜ゾニサミド12.60円〜クロナゼパム8円〜

添付文書情報(出典:PMDA)

効能・効果

一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療 に対するレベチラセタム経口製剤の代替療法 ・てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む) ・‌‌他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん 患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法 てんかん重積状態 5. 効能又は効果に関連する注意 〈てんかん重積状態〉 診療ガイドライン1)を参考とし、本剤の投与が適切と判断 される患者に投与すること。

用法・用量

[部分発作(二次性全般化発作を含む)] レベチラセタムの経口投与から本剤に切り替える場合: 通常、レベチラセタム経口投与と同じ1日用量及び投与回 数にて、1回量を15分かけて点滴静脈内投与する。 レベチラセタムの経口投与に先立ち本剤を投与する場合: 成人:通常、成人にはレベチラセタムとして1日1000mg を1日2回に分け、1回量を15分かけて点滴静脈内投与する。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な 処置を行うこと。

高齢者への投与

クレアチニンクリアランス値を参考に投与量、投与間隔 を調節するなど慎重に投与すること。高齢者では腎機能 が低下していることが多い。[7.2、16.6.1、16.6.4‌ 参 照]

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。

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薬価DB 1.2万品目・改定履歴14.5万行/R8薬価算定基準・中医協議事録206回分を参照

薬剤を選択してから質問すると、薬価・後発品情報も参照できます。

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