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例:アムロジピン(成分名)、ノルバスク(商品名)、1140010F1024(YJコード)


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メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」(0.1mg1錠)の薬価

メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」は日医工岐阜工場が製造販売するメチルジゴキシンを有効成分とする内服薬(後発品)です。2026年4月改定時点の薬価は6.30円です。直近改定の前回比は+3.3%(2025年4月 6.10円 → 6.30円)です。

2022年4月からの通算は+6.8%。後発品は未収載。
改定理由の判定より自動要約 ・ 出典: 厚生労働省 薬価基準収載品目リスト・中医協資料

薬価
6.30円(2026-04改定)
成分
メチルジゴキシン
規格
0.1mg1錠
区分
後発品
製造販売
日医工岐阜工場
供給状況
①通常出荷(2023-07-06時点)

メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」の1ヶ月の自己負担(薬剤費の目安)

1日1回(毎日)・1回1錠・30日分で服用した場合の薬剤費は189円(薬価6.30円 × 30錠)です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担
57円
2割負担
38円
1割負担
19円

1日あたりの薬価が15円以下のため、実際の請求は1日1点(10円)で計算されます(薬剤費は約300円/30日)。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」の今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定
2027年4月(中間年改定)の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。
適用され得る規定
後発品 → 価格帯単位の実勢価改定 — 同一成分・規格の価格帯(バンド)単位で加重平均に基づき改定されます(第3章第7節)。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離率が全品平均の一定倍を超える品目のみが対象でした。

メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」の薬価は2022年4月の5.90円から2026年4月の6.30円へ、2回の価格改定を経て6.8%上昇しています。

メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」の薬価推移

統一名収載の期間があります(2022年4月〜2023年4月)。最低価格帯の後発品は銘柄名でなく統一名「メチルジゴキシン0.1mg錠」で告示されるため、この期間の薬価は統一名の値です(MEDIS HOTコードマスターで銘柄との対応を確認)。

改定年月薬価前回比改定理由
2022年4月5.90円統一名収載
2023年4月5.90円±0.0%最低薬価(薬価維持) 統一名収載
2024年4月5.90円±0.0%最低薬価(薬価維持)
2025年4月6.10円+3.4%最低薬価の引き上げに追随
2026年4月6.30円+3.3%最低薬価の引き上げに追随

−=引き下げ/+=引き上げ。「統一名収載」=その改定は統一名で告示(価格は統一名の値)。「—」は公的リスト等で機序を確定できない変動(参考判定は改定理由ページへ)

改定理由と根拠を見る →

同種薬の価格比較(メチルジゴキシン・0.1mg1錠)

製品名 / メーカー区分薬価 / 前回改定率
メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」 表示中
日医工岐阜工場
後発品6.30円
6.10円
+3.3%

他の規格:0.05mg1錠 6.10円〜

メチルジゴキシンの全製品を見る →

同効薬(同じ薬効分類)

メチルジゴキシンと同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

ジゴキシン10.50円〜デスラノシド139円〜

添付文書情報(出典:PMDA)

効能・効果

次の疾患に基づくうっ血性心不全 先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患(心筋梗 塞、狭心症など) 心房細動・粗動による頻脈 発作性上室性頻拍

用法・用量

・急速飽和療法(飽和量:0.6~1.8mg) 初回0.2~0.3mg(4~6錠)、以後、1回0.2mg(4錠)を1日3回経 口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。 なお、比較的急速飽和療法、緩徐飽和療法を行うことができ る。 ・維持療法 1日0.1~0.2mg(2~4錠)を経口投与する。 〈メチルジゴキシン錠0.1mg「NIG」〉 ・急速飽和療法(飽和量:0.6~1.8mg) 初回0.2~0.3mg(2~3錠)、以後、1回0.2mg(2錠)を1日3回経 口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。 なお、比較的急速飽和療法、緩徐飽和療法を行うことができ る。 ・維持療法 1日0.1~0.2mg(1~2錠)を経口投与する。

副作用

機序・危険因子 メチルジゴキシンの吸 収が阻害され、メチル ジゴキシン及びジゴキ シン合計の血中濃度が 低下するとの報告があ る。 甲状腺機能低下の改善 に伴いクリアランスが 正常になるため、メチ ルジゴキシン及びジゴ キシン合計の血中濃度 が低下するとの報告が ある。 併用によりメチルジゴ キシン及びジゴキシン 合計の血中濃度の低下 が認められたとの報告 がある。 メチルジゴキシン及び ジゴキシンの排泄が促 進され血中濃度が低下 するおそれがある。 薬力学的相互作用によ ると考えられている。 抗凝血作用に拮抗する と考えられている。 これらの薬剤の制吐作 用のため本剤の中毒症 状が判別しにくくなる。 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異 常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこ と。

相互作用

メチルジゴキシン及びジゴキシンはP糖蛋白質の基質であるた め、メチルジゴキシン及びジゴキシン合計の血中濃度はP糖蛋白 質に影響を及ぼす薬剤により影響を受けると考えられる。 10.2 グルコン酸カルシウム 水和物 塩化カルシウム水和物 [8.3、8.4、13.2.1-13.2.5 参照] 併用注意(併用に注意すること)

高齢者への投与

少量から投与を開始し、血中濃度等を監視するなど、観察を十分 に行い、慎重に投与すること。ジギタリス中毒があらわれやす い。[11.1.1 参照]

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。

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薬価DB 1.2万品目・改定履歴14.5万行/R8薬価算定基準・中医協議事録206回分を参照

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