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例:アムロジピン(成分名)、ノルバスク(商品名)、1140010F1024(YJコード)


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カーボスター透析剤2号・L(6L1瓶(炭酸水素ナトリウム液付))の薬価

カーボスター透析剤2号・Lは陽進堂ホールディングスが製造販売する人工透析液を有効成分とする注射薬(先発品)です。2026年4月改定時点の薬価は2,436円です。

薬価
2,436円(2026-04改定)
成分
人工透析液
規格
6L1瓶(炭酸水素ナトリウム液付)
区分
先発品
製造販売
陽進堂ホールディングス
供給確保医薬品
C群(令和7年厚生労働省告示第292号)
供給状況
①通常出荷(2026-06-15時点)

カーボスター透析剤2号・Lの1ヶ月の自己負担(薬剤費の目安)

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は2,436円(薬価2,436円 × 1瓶)です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担
731円
2割負担
487円
1割負担
244円

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

カーボスター透析剤2号・Lの今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定
2027年4月(中間年改定)の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール(G1/G2)の対象外です。
適用され得る規定
通常改定(実勢乖離率次第) — 特別な規定の適用は現時点で確認されていません。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離の大きい品目のみが引き下げ対象でした(第3章第1節)。
薬価維持(新薬創出加算)
新薬創出加算(革新的新薬薬価維持制度): 対象外(2026年4月時点)。公式リスト(2022〜2026年度)に掲載なし。加算の対象外です。次回は通常の改定ルールで、実勢価との開き(乖離率)に応じて引き下げられる見込みです。(収載2025-05・制度上の上限(収載15年)2040-05)。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

カーボスター透析剤2号・Lの薬価推移

改定年月薬価前回比
2026年4月2,436円

同種薬の価格比較(人工透析液・6L1瓶(炭酸水素ナトリウム液付))

カーボスター透析剤2号・Lは同一成分・同一規格6品目中、薬価が安い順で1番目です。

カーボスター透析剤・L:6L 2,597円9L 3,479円

カーボスター透析剤・P:2瓶1組 1,908円2袋1組 1,908円

カーボスター透析剤号・P:2瓶1組 1,908円2袋1組 1,908円

AK-ソリタ透析剤・DL:9L 4,276円

AK-ソリタ透析剤・DP:9L 1,917円

AK-ソリタ透析剤・FL:9L 4,277円

AK-ソリタ透析剤・FP:9L 2,205円

カーボスター透析剤・M:10L 1,784円

バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液:1.39% 1,700円

バイフィル透析剤:6L 2,047円

製品名 / メーカー区分薬価 / 前回改定率

他の規格:1,010mL1キット 735円〜2L1袋 1,700円〜2瓶1組 1,445円〜2袋1組 1,650円〜2,020mL1キット 895円〜6L1瓶 2,047円〜9L1瓶(炭酸水素ナトリウム付) 1,917円〜9L1瓶(炭酸水素ナトリウム液付) 3,288円〜10L1瓶(炭酸水素ナトリウム付) 1,693円〜

同じ成分・同じメーカーの別銘柄/別剤形:

カーボスター透析剤・L:6L 2,597円9L 3,479円

カーボスター透析剤・P:2瓶1組 1,908円2袋1組 1,908円

カーボスター透析剤号・P:2瓶1組 1,908円2袋1組 1,908円

AK-ソリタ透析剤・DL:9L 4,276円

AK-ソリタ透析剤・DP:9L 1,917円

AK-ソリタ透析剤・FL:9L 4,277円

AK-ソリタ透析剤・FP:9L 2,205円

カーボスター透析剤・M:10L 1,784円

バイフィル専用炭酸水素ナトリウム補充液:1.39% 1,700円

バイフィル透析剤:6L 2,047円

人工透析液の全製品を見る →

添付文書情報(出典:PMDA)

効能・効果

慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として、以下 の要因を持つものに用いる。 無糖の透析液では、血糖値管理の困難な場合 カルシウム濃度の高い透析液では、高カルシウム血症を 起こすおそれのある場合 5. 5.1 効能又は効果に関連する注意 本剤は慢性腎不全に対する通常の血液透析に使用するが、 本剤の特徴や次の事項を考慮して使用すること。[8.1- 8.3参照] 5.1.1 5.1.2 本剤はブドウ糖を含む製剤(使用時:150mg/dL)で あるので、ブドウ糖を含まない透析液では、透析中血 糖値の急激な低下等、良好な血糖コントロールの困難 な場合に使用する。 本剤はカルシウム濃度の低い製剤であるので、活性型 ビタミンD3製剤やリン吸着剤としてカルシウム製剤等 の薬剤使用中で、カルシウム濃度の高い透析液では、 高カルシウム血症を起こすおそれのある場合に使用す る。

用法・用量

用時、本剤のB剤1容に対し水26容を加えて希釈し、この 希釈液34容に対してA剤1容を加えて希釈して用いる。 用量は、透析時間により異なるが、通常、灌流液として 150~300Lを用いる。 重要な基本的注意 本 剤 の 使 用 に 際 し て は 、 定 期 的 に 血 液 検 査 ( 電 解 質 、 酸・塩基平衡、BUN、クレアチニン、尿酸、血糖等)を 行うことが望ましい。[5.1参照] 透析中や透析後に過度のアルカローシスとなることがあ り、嘔気・嘔吐等の症状や、長期的には異所性石灰化を 起こすおそれがあるので観察を十分に行うこと。[5.1参 照] 長期使用する場合には、以下の事項を考慮して使用する。 [5.1参照] ・ 透析中や透析後に低カルシウム血症を引き起こすおそ れがあるので観察を十分に行うこと。 透析中や透析後に血中クエン酸濃度が上昇するおそれ があるので観察を十分に行うこと。 透析中や透析後にPo2の低下及びPco2の上昇が起こる おそれがあるので観察を十分に行うこと。 骨代謝異常があらわれることがあるので、定期的に臨 床検査(生化学検査、X線検査等)を行い、活性型ビタ ミンD3製剤投与等の適切な処置を行うこと。

副作用

次の副作用や透析療法により次の症状があらわれること があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合 には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 尿毒症物質除去効果、代謝性アシドーシス改善効果及び 血中電解質濃度是正効果 腎不全イヌに本剤を用いて血液透析を行った結果、窒素 代謝産物(クレアチニン及び尿素窒素)除去効果、電解 質及び酸塩基平衡の是正効果を示した3)。

相互作用

併用注意(併用に注意すること) 薬剤名等

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。

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薬価DB 1.2万品目・改定履歴14.5万行/R8薬価算定基準・中医協議事録206回分を参照

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