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例:アムロジピン(成分名)、ノルバスク(商品名)、1140010F1024(YJコード)


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制度解説・データレポート
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ノベルジン顆粒5%(5%1g)の薬価

ノベルジン顆粒5%はノーベルファーマが製造販売する酢酸亜鉛水和物を有効成分とする内服薬(先発品)です。2026年4月改定時点の薬価は402.20円です。直近改定では薬価は据え置きです(2025年4月比 ±0.0%)。

2022年4月からの通算は-12.7%。最大の下げは2025年4月改定の-12.7%。後発品が収載済み。
改定理由の判定より自動要約 ・ 出典: 厚生労働省 薬価基準収載品目リスト・中医協資料

薬価
402.20円(2026-04改定)
成分
酢酸亜鉛水和物
規格
5%1g
区分
先発品
製造販売
ノーベルファーマ
供給確保医薬品
C群(令和7年厚生労働省告示第292号)
供給状況
①通常出荷(2024-03-13時点)

ノベルジン顆粒5%の1ヶ月の自己負担(薬剤費の目安)

1日1回(毎日)・1回1g・30日分で服用した場合の薬剤費は12,066円(薬価402.20円 × 30g)です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担
3,620円
2割負担
2,413円
1割負担
1,207円

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

ノベルジン顆粒5%の今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定
2027年4月(中間年改定)の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が収載済みのため、長期収載品ルール(G1/G2・価格帯集約)の判定対象です。
適用され得る規定
通常改定(実勢乖離率次第) — 特別な規定の適用は現時点で確認されていません。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離の大きい品目のみが引き下げ対象でした(第3章第1節)。
薬価維持(新薬創出加算)
新薬創出加算(革新的新薬薬価維持制度): 対象外(2026年4月時点)。2023年度 対象 / 2024年度 加算維持 / 2025年度 累積額控除(薬価収載15年超) / 2026年度 リスト外(控除済み(薬価収載15年超))。加算の対象外です。次回は通常の改定ルールで、実勢価との開き(乖離率)に応じて引き下げられる見込みです。(収載2021-05・制度上の上限(収載15年)2036-05・同成分の後発品・バイオ後続品 2023-06収載)。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

ノベルジン顆粒5%の薬価は2022年4月の460.80円から2026年4月の402.20円へ、12.7%下落しています。

ノベルジン顆粒5%の薬価推移

改定年月薬価前回比改定理由
2022年4月460.80円
2023年4月460.80円±0.0%新薬創出等加算による価格維持(PMP) 新薬創出加算: 加算対象
2024年4月460.80円±0.0%新薬創出等加算による価格維持(PMP) 新薬創出加算: 加算維持
2025年4月402.20円-12.7%新薬創出加算: 累積額控除(薬価収載15年超)
2026年4月402.20円±0.0%

−=引き下げ/+=引き上げ。「—」は公的リスト等で機序を確定できない変動(参考判定は改定理由ページへ)

改定理由と根拠を見る →

同種薬の価格比較(酢酸亜鉛水和物・5%1g)

ノベルジン顆粒5%は同一成分・同一規格3品目中、薬価が安い順で3番目です。後発品の最安は186円で、本品より216.2円(−54%)低い価格です。

錠:25mg 201.10円50mg 321.60円

製品名 / メーカー区分薬価 / 前回改定率

他の規格:25mg1錠 81.50円〜50mg1錠 126.60円〜

同じ成分・同じメーカーの別銘柄/別剤形:

錠:25mg 201.10円50mg 321.60円

酢酸亜鉛水和物の全製品を見る →

同効薬(同じ薬効分類)

酢酸亜鉛水和物と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

システアミン酒石酸塩218.90円〜デフェラシロクス308.90円〜アセチルシステイン89.50円〜トリエンチン塩酸塩293.30円〜ペニシラミン15.10円〜グルカルピダーゼ2,674,400円〜デクスラゾキサン46,437円〜ヒドロキソコバラミン87,992円〜スガマデクスナトリウム5,578円〜デフェロキサミンメシル酸塩1,049円〜

この成分を比較薬(最類似薬)とした新薬

ノベルジン顆粒5%の有効成分(酢酸亜鉛水和物)は、1成分の新薬の薬価収載時に比較薬(最類似薬)として参照されています。

新薬(銘柄名)収載算定方式
ジンタス錠50mg2024年8月類似薬効比較方式(Ⅰ)

出典: 中医協総会資料「新医薬品一覧表」(厚生労働省)の比較薬(最類似薬)欄より当サイト集計

添付文書情報(出典:PMDA)

用法・用量

全体(37) 16歳以上(20): 150mg/日 (50mg× 3 回) 6 歳以上~16歳 未満(15): 75mg/日 (25mg× 3 回) 1 歳以上~ 6 歳 未満(2): 50mg/日 (25mg× 2 回) 投与 開始前 週後 12週後 24週後 48週後 平均値±SD、単位 : µg/mg・クレアチニン(補正値) 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 〈ウィルソン病(肝レンズ核変性症)〉

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。

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