ユプリズナ点滴静注100mgの1ヶ月の自己負担（薬剤費の目安）

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は3,495,304円（薬価3,495,304円 × 1瓶）です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担

1,048,591円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

2割負担

699,061円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

1割負担

349,530円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

実際の支払いは高額療養費の自己負担限度額で頭打ちになります。限度額は年齢・所得区分と、その月に世帯でかかった医療費の合計で決まるため、この薬の薬剤費だけからは確定できません。上の金額は上限を適用する前の値です。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

ユプリズナ点滴静注100mgの今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定

2027年4月（中間年改定）の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール（G1/G2）の対象外です。

薬価維持（新薬創出加算）

新薬創出加算（革新的新薬薬価維持制度）: 維持（2026年4月時点）。2022〜2023年度 対象 / 2024年度〜 加算維持。加算で薬価が据え置かれた品目。次回も実勢価との開き（乖離率）が全品目の平均以下なら据え置きの見込みです。（収載2021-05・制度上の上限（収載15年）2036-05）。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

後発品参入（再審査期間）

再審査期間の満了日は2031-03-22です（承認日2021-03-23から10年・希少疾病用医薬品）。満了後に後発品の承認申請が制度上可能になります。特許の状況や承認審査・薬価収載（年2回）の時期により、実際の参入時期は前後します。出典: PMDA 新医薬品承認品目一覧・薬事審議会 部会議事録。

同種薬の価格比較（イネビリズマブ（遺伝子組換え）・１００ｍｇ１０ｍＬ１瓶）

イネビリズマブ（遺伝子組換え）の全製品を見る →

同効薬（同じ薬効分類）

イネビリズマブ（遺伝子組換え）と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

クロバリマブ1,978,062円〜エフガルチギモド　アルファ634,797円〜スチムリマブ244,074円〜エフガルチギモド　アルファ412,042円〜サトラリズマブ1,150,216円〜エクリズマブ615,752円〜インターフェロンベータ－１ａ30,967円〜インターフェロンベータ－１ｂ6,535円〜インターフェロンアルファ25,865円〜インターフェロンガンマ－１ａ11,794円〜

添付文書情報（出典：PMDA）

効能・効果

視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の 再発予防 IgG4関連疾患の再燃抑制 ＊ 5. 効能又は効果に関連する注意 〈視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）〉 5.1 本剤は、視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含 む）の患者に使用すること注）。 注）‌‌「多発性硬化症・視神経脊髄炎スペクトラム障害診療ガイ ドライン2023」（日本神経学会）を参考にすること。 5.2 抗アクアポリン4（AQP4）抗体陰性の患者において有効性を 示すデータは限られている。本剤は、抗AQP4抗体陽性の患 者に投与すること。［17.1.1‌参照］

用法・用量

通常、成人には、イネビリズマブ（遺伝子組換え）として1回

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、 異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行 うこと。

相互作用

併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等 生ワクチン又は

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。