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ゾレドロン酸点滴静注4mg/5mL「NIG」(4mg5mL1瓶)の薬価

ゾレドロン酸点滴静注4mg/5mL「NIG」は日医工岐阜工場が製造販売するゾレドロン酸水和物を有効成分とする注射薬(後発品)です。2026年4月改定時点の薬価は5,813円です。直近改定では薬価は据え置きです(2025年4月比 ±0.0%)。

薬価
5,813円(2026-04改定)
成分
ゾレドロン酸水和物
規格
4mg5mL1瓶
区分
後発品
製造販売
日医工岐阜工場
供給確保医薬品
C群(令和7年厚生労働省告示第292号)
供給状況
①通常出荷(2023-07-06時点)

ゾレドロン酸点滴静注4mg/5mL「NIG」の1ヶ月の自己負担(薬剤費の目安)

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は5,813円(薬価5,813円 × 1瓶)です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担
1,744円
2割負担
1,163円
1割負担
581円

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

ゾレドロン酸点滴静注4mg/5mL「NIG」の今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定
2027年4月(中間年改定)の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。
適用され得る規定
後発品(注射剤)→ 銘柄ごとの実勢価改定 — 令和8年度改定から、後発品等の価格帯の対象は投与形態が内用又は外用の後発品に限られ、注射剤は除かれます(第3章第7節1(1))。同一成分・規格の全ての類似薬のうち最も高い価格の30%未満に当たる場合のみ既収載品群の価格帯として集約され(第3章第7節2イ)、それ以外は銘柄ごとの市場実勢価格で改定されます(第3章第1節)。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離率が全品平均の一定倍を超える品目のみが対象でした。

ゾレドロン酸点滴静注4mg/5mL「NIG」の薬価は2021年4月の8,571円から2026年4月の5,813円へ、3回の価格改定を経て32.2%下落しています。

ゾレドロン酸点滴静注4mg/5mL「NIG」の薬価推移

改定年月薬価前回比改定理由
2021年4月8,571円
2022年4月7,518円-12.3%価格帯一体の通常改定(既集約バンド)
2023年4月7,518円±0.0%据え置き(中間年改定の対象範囲外)
2024年4月6,173円-17.9%後発品価格帯集約
2025年4月5,813円-5.8%価格帯一体の通常改定(既集約バンド)
2026年4月5,813円±0.0%

−=引き下げ/+=引き上げ。「—」は公的リスト等で機序を確定できない変動(参考判定は改定理由ページへ)

改定理由と根拠を見る →

同種薬の価格比較(ゾレドロン酸水和物・4mg5mL1瓶)

ゾレドロン酸点滴静注4mg/5mL「NIG」は同一成分・同一規格6品目中、薬価が安い順で4番目です。先発品(最安7,096円)より薬価が1283.0円低く、先発比−18%です。

バッグ「日医工P:4mg 6,320円

製品名 / メーカー区分薬価 / 前回改定率

他の規格:4mg100mL1瓶 9,442円〜4mg100mL1袋 5,367円〜5mg100mL1袋 32,028円〜

同じ成分・同じメーカーの別銘柄/別剤形:

バッグ「日医工P:4mg 6,320円

ゾレドロン酸水和物の全製品を見る →

同効薬(同じ薬効分類)

ゾレドロン酸水和物と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

アニフロルマブ24,932円〜アダリムマブ22,761円〜アバタセプト19,068円〜L-アルギニン塩酸塩3,039円〜アバコパン1,403.90円〜アナモレリン塩酸塩241.10円〜アプレミラスト284.40円〜アレンドロン酸ナトリウム水和物32.10円〜L-アルギニン・L-アルギニン塩酸塩33.80円〜アザチオプリン65.30円〜

添付文書情報(出典:PMDA)

効能・効果

悪性腫瘍による高カルシウム血症 多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変

用法・用量

通常、成人にはゾレドロン酸として4mgを日局生理食塩液又は日 局ブドウ糖注射液(5%)100mLに希釈し、15分以上かけて点滴 静脈内投与する。なお、再投与が必要な場合には、初回投与によ る反応を確認するために少なくとも1週間の投与間隔をおくこと。 〈多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変〉 通常、成人にはゾレドロン酸として4mgを日局生理食塩液又は日 〜4 局ブドウ糖注射液(5%)100mLに希釈し、15分以上かけて3 週間間隔で点滴静脈内投与する。

副作用

機序・危険因子 相互に作用を増強する。 相互に作用を増強する。 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異 常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこ と。

相互作用

併用注意(併用に注意すること) 薬剤名等

高齢者への投与

減量するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下してい る。

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。

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薬剤を選択してから質問すると、薬価・後発品情報も参照できます。

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