インレビックカプセル100mgの1ヶ月の自己負担（薬剤費の目安）

1日1回（毎日）・1回1カプセル・30日分で服用した場合の薬剤費は334,122円（薬価11,137.40円 × 30カプセル）です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担

100,237円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

2割負担

66,824円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

1割負担

33,412円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

実際の支払いは高額療養費の自己負担限度額で頭打ちになります。限度額は年齢・所得区分と、その月に世帯でかかった医療費の合計で決まるため、この薬の薬剤費だけからは確定できません。上の金額は上限を適用する前の値です。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

インレビックカプセル100mgの今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定

2027年4月（中間年改定）の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール（G1/G2）の対象外です。

適用され得る規定

通常改定（実勢乖離率次第） — 特別な規定の適用は現時点で確認されていません。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離の大きい品目のみが引き下げ対象でした（第3章第1節）。

薬価維持（新薬創出加算）

新薬創出加算（革新的新薬薬価維持制度）: 対象外（2026年4月時点）。公式リスト（2022〜2026年度）に掲載なし。加算の対象外です。次回は通常の改定ルールで、実勢価との開き（乖離率）に応じて引き下げられる見込みです。（収載2026-05・制度上の上限（収載15年）2041-05）。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

独占期間（後発品の参入時期）

後発品の参入は、早くても2035年6月23日より後（確定）。再審査期間の満了日です。物質特許は未確認です。再審査期間の満了後に後発品の承認申請ができます。実際の発売は、承認と薬価収載を経るため、この日付よりさらに後です。再審査期間: 再審査期間 2035-06-23 満了（承認日 2025-06-24＋10年・希少疾病用医薬品）。物質特許・用途特許: 物質特許は未確認です。用途特許は収録していません。そのほかの特許: 収録なし（延長登録出願のある特許のみ収録。延長登録出願のない特許は未調査）。製剤・結晶・製法などの特許は、延長登録出願のあるものだけを収録しています。延長登録出願のない特許は調べていないため、この表に載っていない特許が存在する可能性があります。出典: J-PlatPat 登録原簿・延長出願／PMDA 新医薬品承認品目一覧・薬事審議会 部会議事録。特許の有効性は審判・訴訟で変わることがあり、満了日は参入可能日を保証しません。承認審査で考慮される特許の範囲は令和7年10月8日 医政産情企発1008第1号・医薬薬審発1008第5号によります。

新薬収載時の薬価算定情報

インレビックカプセル100mgは2026年5月20日に薬価基準収載された新薬で、収載時の薬価は11,137.40円（類似薬効比較方式（Ⅰ）で算定）です。算定の比較薬はモメロチニブ塩酸塩水和物です。補正加算等：市場性加算(Ⅰ)A=5% 革新的新薬薬価維持制 度。

算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

収載時薬価

11,137.40円

薬価基準収載日

2026年5月20日

比較薬

モメロチニブ塩酸塩水和物

補正加算等

市場性加算(Ⅰ)A=5% 革新的新薬薬価維持制 度

外国平均価格調整

なし

承認区分

新有効成分含有医薬品

出典: 中医協総会第650回資料「新医薬品一覧表」（厚生労働省）

同種薬の価格比較（フェドラチニブ塩酸塩水和物・１００ｍｇ１カプセル）

フェドラチニブ塩酸塩水和物の全製品を見る →

同効薬（同じ薬効分類）

フェドラチニブ塩酸塩水和物と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

アカラブルチニブマレイン酸塩水和物11,705.70円〜アキシチニブ1,446.30円〜アシミニブ塩酸塩4,729.80円〜アカラブルチニブ11,705.70円〜アパルタミド2,022.70円〜アナストロゾール107.50円〜Ｌ－アスパラギナーゼ4,850円〜３－ヨードベンジルグアニジン1,072,335円〜アテゾリズマブ445,699円〜アザシチジン19,862円〜