ノボセブンHI静注用5mg　シリンジの1ヶ月の自己負担（薬剤費の目安）

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は398,849円（薬価398,849円 × 1瓶）です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担

119,655円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

2割負担

79,770円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

1割負担

39,885円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

実際の支払いは高額療養費の自己負担限度額で頭打ちになります。限度額は年齢・所得区分と、その月に世帯でかかった医療費の合計で決まるため、この薬の薬剤費だけからは確定できません。上の金額は上限を適用する前の値です。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

ノボセブンHI静注用5mg　シリンジの今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定

2027年4月（中間年改定）の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール（G1/G2）の対象外です。

適用され得る規定

基礎的医薬品 → 薬価維持の見込み — 基礎的医薬品の指定が継続する場合、薬価は維持されます（第3章第8節1）。

薬価維持（新薬創出加算）

新薬創出加算（革新的新薬薬価維持制度）: 対象外（2026年4月時点）。公式リスト（2022〜2026年度）に掲載なし。加算の対象外です。次回は通常の改定ルールで、実勢価との開き（乖離率）に応じて引き下げられる見込みです。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

同種薬の価格比較（エプタコグアルファ（活性型）（遺伝子組換え）・５ｍｇ５ｍＬ１瓶（溶解液付））

他の規格：1mg1mL1瓶（溶解液付） 82,739円〜2mg2mL1瓶（溶解液付） 157,343円〜

エプタコグアルファ（活性型）（遺伝子組換え）の全製品を見る →

同効薬（同じ薬効分類）

エプタコグアルファ（活性型）（遺伝子組換え）と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン56,816円〜アンチトロンビン　ガンマ28,774円〜エフアネソクトコグ　アルファ49,543円〜ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン29,210円〜エミシズマブ131,539円〜アルブトレペノナコグ　アルファ88,837円〜オクトコグ　ベータ20,822円〜エフラロクトコグ　アルファ20,452円〜エフトレノナコグ　アルファ50,288円〜ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン13,485円〜

添付文書情報（出典：PMDA）

効能・効果

血液凝固第Ⅷ因子又は第 Ⅸ 因子 に 対 す る イ ン ヒ ビ ターを保有する先天性血 友病患者の出血抑制 後天性血友病患者の出血 抑制 先 天 性 第Ⅶ 因 子 欠乏 症 患者における出血傾向の 抑制 グランツマン血小板無 力 症患者の出血傾向の抑制

用法・用量

初回投与量は 90µg/kg(4.5KIU/kg)とす る 。 そ の 後 は 1 回 投 与 量 と し て 60 ～120µg/kg(3～6KIU/kg)を、出血の種 類及び程度に応じて適宜増減する。初 期は、止血が得られ、臨床的改 善が観 察されるまで、2～3 時間ごとに投与す る。その後も治療が必要と判断される期 間は、投与間隔を適宜延長する。 なお、軽度から中等度の出血に対しては 270µg/kg(13.5KIU/kg)を単回投与する ことができる。 初回投与量は 90µg/kg(4.5KIU/kg)とす る 。 そ の 後 は 1 回 投 与 量 と し て 60 ～120µg/kg(3～6KIU/kg)を、出血の種 類及び程度に応じて適宜増減する。初 期は、止血が得られ、臨床的改 善が観 察されるまで、2～3 時間ごとに投与す る。その後も治療が必要と判断される期 間は、投与間隔を適宜延長する。 15～30µg/kg(0.75～1.5KIU/kg)を止血 が得られるまで 4～6 時間ごとに投与す る。出血の種類及び程度に応じて投与 量は適宜増減できる。また、投与間隔も 適宜調整できる。

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。