エイフスチラ静注用2500の1ヶ月の自己負担（薬剤費の目安）

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は176,238円（薬価176,238円 × 1瓶）です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担

52,871円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

2割負担

35,248円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

1割負担

17,624円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

実際の支払いは高額療養費の自己負担限度額で頭打ちになります。限度額は年齢・所得区分と、その月に世帯でかかった医療費の合計で決まるため、この薬の薬剤費だけからは確定できません。上の金額は上限を適用する前の値です。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

エイフスチラ静注用2500の今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定

2027年4月（中間年改定）の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール（G1/G2）の対象外です。

適用され得る規定

通常改定（実勢乖離率次第） — 特別な規定の適用は現時点で確認されていません。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離の大きい品目のみが引き下げ対象でした（第3章第1節）。

薬価維持（新薬創出加算）

新薬創出加算（革新的新薬薬価維持制度）: 対象外（2026年4月時点）。公式リスト（2022〜2026年度）に掲載なし。加算の対象外です。次回は通常の改定ルールで、実勢価との開き（乖離率）に応じて引き下げられる見込みです。（収載2017-12）。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

後発品参入（再審査期間）

再審査期間の満了日は2025-09-26です（承認日2017-09-27から8年）。満了後に後発品の承認申請が制度上可能になります。特許の状況や承認審査・薬価収載（年2回）の時期により、実際の参入時期は前後します。出典: PMDA 新医薬品承認品目一覧・薬事審議会 部会議事録。

同種薬の価格比較（ロノクトコグ　アルファ（遺伝子組換え）・２，５００国際単位１瓶（溶解液付））

他の規格：1，000国際単位1瓶（溶解液付） 77,896円〜1，500国際単位1瓶（溶解液付） 106,526円〜2，000国際単位1瓶（溶解液付） 144,516円〜3，000国際単位1瓶（溶解液付） 207,305円〜500国際単位1瓶（溶解液付） 42,005円〜

ロノクトコグ　アルファ（遺伝子組換え）の全製品を見る →

同効薬（同じ薬効分類）

ロノクトコグ　アルファ（遺伝子組換え）と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン56,816円〜アンチトロンビン　ガンマ28,774円〜エフアネソクトコグ　アルファ49,543円〜ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン29,210円〜エミシズマブ131,539円〜アルブトレペノナコグ　アルファ88,837円〜エフラロクトコグ　アルファ20,452円〜エフトレノナコグ　アルファ50,288円〜ｐＨ４処理酸性人免疫グロブリン13,485円〜エプタコグアルファ82,739円〜