ルンスミオ皮下注5mgの1ヶ月の自己負担（薬剤費の目安）

月1回・1回1瓶・30日分で服用した場合の薬剤費は266,843円（薬価266,843円 × 1瓶）です。窓口で支払う自己負担額の目安は次のとおりです。

3割負担

80,053円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

2割負担

53,369円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

1割負担

26,684円（高額療養費の上限に達する可能性あり）

実際の支払いは高額療養費の自己負担限度額で頭打ちになります。限度額は年齢・所得区分と、その月に世帯でかかった医療費の合計で決まるため、この薬の薬剤費だけからは確定できません。上の金額は上限を適用する前の値です。

調剤基本料・薬学管理料などの技術料は含みません。公費・高額療養費の適用も反映していない概算です。用法・用量は添付文書および処方医の指示にしたがってください。

ルンスミオ皮下注5mgの今後の見通し

2027年4月の中間年改定は、実施の有無・対象範囲とも告示前です。本見通しは価格の予測ではなく、現在の指定状況と過去の改定実績から各品目に適用され得る規定を整理したものです。

次回改定

2027年4月（中間年改定）の予定です。改定対象となる品目範囲は告示前です。後発品が未収載のため、長期収載品ルール（G1/G2）の対象外です。

適用され得る規定

通常改定（実勢乖離率次第） — 特別な規定の適用は現時点で確認されていません。中間年改定が実施される場合、過去の例では乖離の大きい品目のみが引き下げ対象でした（第3章第1節）。

薬価維持（新薬創出加算）

新薬創出加算（革新的新薬薬価維持制度）: 対象外（2026年4月時点）。公式リスト（2022〜2026年度）に掲載なし。加算の対象外です。次回は通常の改定ルールで、実勢価との開き（乖離率）に応じて引き下げられる見込みです。（収載2026-03・制度上の上限（収載15年）2041-03）。判定は各年度の改定時点の厚生労働省公表リストによる。制度の解説

新薬収載時の薬価算定情報

ルンスミオ皮下注5mgは2026年3月18日に薬価基準収載された新薬で、収載時の薬価は266,843円（類似薬効比較方式（Ⅰ）で算定）です。算定の比較薬はモスネツズマブ（遺伝子組換え）です。補正加算等：新薬創出等加算。

算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

収載時薬価

266,843円

薬価基準収載日

2026年3月18日

比較薬

モスネツズマブ（遺伝子組換え）

補正加算等

新薬創出等加算

外国平均価格調整

なし

承認区分

新投与経路医薬品

出典: 中医協総会第648回資料「新医薬品一覧表」（厚生労働省）

この成分を比較薬（最類似薬）とした新薬

ルンスミオ皮下注5mgの有効成分（モスネツズマブ（遺伝子組換え））は、1成分の新薬の薬価収載時に比較薬（最類似薬）として参照されています。

出典: 中医協総会資料「新医薬品一覧表」（厚生労働省）の比較薬（最類似薬）欄より当サイト集計

同種薬の価格比較（モスネツズマブ（遺伝子組換え）・５ｍｇ０．５ｍＬ１瓶）

点滴静：1mg 81,434円30mg 2,327,790円

他の規格：1mg1mL1瓶 81,434円〜30mg30mL1瓶 2,327,790円〜45mg1mL1瓶 2,327,787円〜

同じ成分・同じメーカーの別銘柄／別剤形：

点滴静：1mg 81,434円30mg 2,327,790円

モスネツズマブ（遺伝子組換え）の全製品を見る →

同効薬（同じ薬効分類）

モスネツズマブ（遺伝子組換え）と同じ薬効分類に属する他成分の代表的な先発品です。

Ｌ－アスパラギナーゼ4,850円〜３－ヨードベンジルグアニジン1,072,335円〜アテゾリズマブ445,699円〜アザシチジン19,862円〜アカラブルチニブマレイン酸塩水和物11,705.70円〜アキシチニブ1,446.30円〜アシミニブ塩酸塩4,729.80円〜アカラブルチニブ11,705.70円〜アパルタミド2,022.70円〜アナストロゾール107.50円〜

添付文書情報（出典：PMDA）

副作用

サイトカイン 放出症候群 5mg、8日目及び15日目に45mgで 投与を再開すること注2）。2サイク ル目以降は、1日目に45mgを投与 すること。 1サイクル目8日目として、8日目に 5mg、15日目に45mgで投与を再開 すること注2）。2サイクル目以降は、 1日目に45mgを投与すること。 2サイクル目1日目として、1日目に 5mg、8日目に45mgで投与を再開 すること注2、3）。3サイクル目以降は、 1日目に45mgを投与すること。 1日目に5mg、8日目に45mgで投与 を再開し注2、3）、その後は1日目に 45mgを投与すること。 1 サ イ ク ル 目 8日目 6週間以上 45mg 15日目 6週間以上 45mg 2サイクル目 6週間以上 以降 45mg 注1）前回投与日からの期間が上記より短い場合は、予定されてい た用量で投与を再開する。 注2）本剤の投与前に、副腎皮質ホルモン剤を投与すること。 注3）投与再開後の最初のサイクルの15日目は、投与しないこと。 〈再発又は難治性の濾胞性リンパ腫（Grade1～3A）〉 7.4 本剤投与により以下の副作用が発現した場合には、症状、重症 度等に応じて、以下の基準を目安に、本剤の休薬等を考慮すること。

※ 本情報はPMDA添付文書に基づきます。必ず最新の添付文書・処方医にご確認ください。